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三友医疗（688085）于7月29日晚间公告，获得国家*监局颁发的“金属增材制造颈椎融合器”三类医疗器械注册证。
该融合器与脊柱内固定产品配合使用，适用于颈椎椎间融合术。融合器系三友医疗基于多孔骨长入理论自行研发，具备良好解剖学支架功能，采用增材制造工艺制成，由多孔结构和支撑框架组成，具有出色的生物力学性能。其仿生骨小梁的多孔结构能促进骨融合。
增材制造技术赋予融合器高度定制化特性，可快速响应临床需求，帮助医生提升治疗效果。
注册批准标志着三友医疗“金属增材制造”技术的进一步认可。产品布局完善有利于增强企业综合竞争力，对未来发展具有积极意义。
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